Conmovedor y motivador tu testimonio. 

Enhorabuena a ti por tu lucha y por los resultados obtenidos y a ese doctor que decidió seguir peleando por ti también. 

Testimonio que sin duda aportará una gran dosis de esperanza a los que estén pasando o hayan de pasar por algo como lo tuyo. 

FELICIDADES

Buenas tardes esperanzador y muy positivo tus vivencias a los que tambien en un principio tuvimos afectacion de ganglios mi tratamiento fue radioterapia y tratamiento hormonal con enzalutamida diagnosticado octubre del 22 con 61 años actualmente controlado con analisis cada tres meses de momento van saliendo bien aunque siempre tienes esa espada de damocles pero es lo que hay y hay que aceptarlo creo yo y una actitud positiva.Saludos

Respondido por: @javichu

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Para la Asociación de Cáncer de Próstata

Estimados compañeros, profesionales y pacientes:

Mi nombre es Francisco Javier Oliveira Rodríguez, tengo 53 años y quiero compartir mi historia con la esperanza de que sirva de guía, consuelo y fuerza para otros hombres que, como yo, recibieron un diagnóstico de cáncer de próstata en su forma más agresiva.

1. Este cáncer en su mayoría tiene una alta curación y solo un 5% /10% se diagnóstica en su forma más agresiva y con metástasis.
   A mí me tocó .
   Fui diagnosticado en 2018 con tan solo 46 años con un adenocarcinoma de próstata Gleason 9 (5+4), estadio pT3a, con un PSA de 32 ng/mL. Desde el inicio supe que no se trataba de una forma leve, pero me enfrenté al proceso con decisión y confianza en los avances de la medicina. Me sometí a una prostatectomía radical con linfadenectomía extensa (27 ganglios), seguida de radioterapia dirigida y tratamiento hormonal durante tres años.

   Durante un tiempo estuve bien, con PSA indetectable, pero en 2023 apareció una recaída bioquímica después de retirar todo tratamiento durante 35 meses .Un PET-PSMA detectó otra vez  metástasis limitadas (ganglionares y una ósea en D2). Fue un momento difícil. El comité de tumores inicialmente planteó tratamiento paliativo, pero un oncólogo que creyó en la posibilidad de control radical luchó por un enfoque diferente.

   Gracias a esa decisión, recibí radioterapia dirigida sobre los focos activos, tratamiento sobre el lecho prostático, e inicié Apalutamida junto a hormonoterapia. Hoy, en junio de 2025, cumplo 2 años consecutivos con PSA indetectable, sin progresión clínica ni radiológica, y con buena calidad de vida y casi 7 años desde el diagnóstico.

   He vivido todo lo que un paciente con cáncer de próstata puede enfrentar: diagnóstico difícil, cirugía, tratamientos largos, recaída, todo tipo de efectos secundarios y miedo… y también recuperación, respuesta completa y esperanza renovada.

   Mi mensaje es claro:

   > “Incluso con un cáncer de próstata agresivo y con metástasis, se puede vivir, se puede responder al tratamiento y se puede seguir adelante con dignidad, tiempo y calidad de vida.”

   Ojalá mi testimonio sirva para otros hombres que hoy están empezando este camino. Que no se rindan, que pregunten, que exijan un tratamiento personalizado y que confíen en los avances de la ciencia. Cada año trae nuevas opciones, y cada caso puede cambiar la estadística.

   Gracias por la labor que hacen y por dar voz a historias como la mía.

   Con todo mi respeto y esperanza,
   Francisco Javier Oliveira Rodríguez
   Valladolid

BRAVO, HAY QUE SEGUIR COMO SE PUEDA, ME ALEGRO DE COMO TE VA, YO CP DESDE 2003,  RADIO, BRAQUI, AHORA 4 METASTASIS Y CPRCM, EMPEZANDO CON ENZALUTAMIDA. LO QUE DURE ESO ME ENCUENTRO, ADEMAS NO TENGO SINTOMAS, EXCEPTO CANSANCIO A VECES Y TENSION UN POCO SUBIDA. UN ABRAZO.

Hola a mi papá lo diagnosticaron con cáncer de próstata. Adenocarcinoma gleason 8 metástasis en huesos inició con tratamiento hormonal y bajó de 85.3 a 4.99 el Psa en 3 meses dijo el Urologo que no era lo esperado le cambiaron a apalutamida y nos mandó con oncólogo. Tiene 72 años tengo mucho miedo 

@malelm 
> Gracias por compartir lo de tu papá. Entiendo muy bien ese miedo: también estoy enfrentando un cáncer de próstata avanzado, y sé lo duro que es vivir con esa incertidumbre.

Lo primero: que el PSA haya bajado de 85 a 4.99 en 3 meses no es una mala señal, aunque el urólogo esperara más. Cada cuerpo responde distinto, y lo importante es que la enfermedad esté controlada y que él se sienta bien.

El paso a apalutamida es habitual cuando se quiere reforzar el tratamiento hormonal. Yo también estoy siguiendo una línea parecida y estoy en contacto con otros pacientes con metástasis ósea y mutaciones.

Tiene 72 años, y eso también puede jugar a favor: si está bien de salud por lo demás, puede responder bien. Hay opciones nuevas, y si el oncólogo es abierto y humano, podrán ir ajustando.

No estás sola. Es normal tener miedo, pero también es bueno recordar que muchos vivimos años con esta enfermedad, incluso con metástasis.

Si quieres hablar más o compartir cómo va, aquí estoy. Un abrazo muy fuerte para ti y tu padre.

@pablo-cn Grande tú! Desde 2003 peleando… eso es mucho camino recorrido. Me alegra que estés sin síntomas fuertes y que empieces con enzalutamida. A ver si te va bien y te da guerra para rato. Yo también sigo con lo que hay, día a día. Un abrazo enorme y a seguir tirando como se pueda.

@juan-carlos Buenas tardes, compañero. Gracias por tus palabras y por compartir tu experiencia, que también anima mucho. Me alegra que estés controlado y que los análisis sigan bien, ojalá siga así por mucho tiempo. Esa espada la tenemos todos ahí, pero como dices, actitud positiva y a vivir el día a día lo mejor que se pueda. Un abrazo grande y salud.

@javichu GRACIAS JAVICHU, HAY QUE INTENTAR NO RAYARSE, CADA DIA HAY MAS MEDICAMENTOS INCLUSO LA RADIOTERAPIA QUE ME DIERON EN SU DIA (72 GY), EL RADIOTERAPEUTA QUE ME TRATÓ, AL VOLVER A VER MI HISTORIA EL AÑO PASADO ME DIJO QUE HOY EN DIA ME HUBIERAN CURADO, CREO QUE AHORA DAN CERCA DE 80 GY, ANIMO Y UN FUERTE ABRAZO.

Pablo Caballero

VALENCIA

Enhorabuena, parece que te están llevando bien, animo que ya no volverá.

Un abrazo

Pablo Caballero

VALENCIA

@javichu muchísimas gracias por tu mensaje!! Sentí un apapacho al corazón. Claro que me encantaría estar en contacto contigo. Yo estoy en Mexico no sé bien cómo contactarte. 
Gracias y deseo que tu tratamiento y tú vayan muy bien! Un abrazo